不活化エビデンスを取得しました 新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の不活化効果が確認されました。
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新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の不活化効果が確認されました。不活化エビデンスを取得しました
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試験目的デオコーキンPREMIUM DC-1500と新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)を反応させウイルスの不活化効果を確認するために実施した。 提供ウイルスSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）
※人由来の分離株： 人唾液 vero細胞を用いて分離培養後、リアルタイムPCRを用いてSARS-oV-2遺伝子の増幅確認（厚生労働省通知法）を行ったウイルス株を使用した。 
試験資材
大装株式会社が、半透明フィルムにデオコーキンPREMIUM DC-1500をガンスプレーにて施工処理をしたものと、未施工フィルムを提供をした。 ウイルス試験測定方法（測定時間：24時間）
TCID5(Median tissue culture infectious dose, 50%感染量) 測定結果
SARS-CoV-2の試験結果を表1及び図1に示した。 試験区では開始24時間後で103.1となり99.37％の減菌となった。
考察本試験は、試験資材の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2)に対する効果を確認するために実施をした結果、24時間接触させることで、99.37％ウイルス不活化効果がみられるものと判定された。 
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